Գիլբերթ սինդրոմը `հիվանդության բոլոր հատկանիշները

Գիլբերտի սինդրոմը ժառանգական հիվանդություն է, որը կապված է գեների թերության հետ, որը ներգրավված է bilirubin նյութափոխանակության մեջ: Արդյունքում, արյան մեջ նյութի քանակն ավելանում է, եւ հիվանդը երբեմն ունի մեղմ դեղինություն, այսինքն `մաշկը եւ լորձաթաղանթն են դեղնավուն: Միեւնույն ժամանակ, արյան բոլոր այլ ցուցանիշները եւ լյարդի թեստերը մնում են նորմալ:

Գիլբերտի սինդրոմը `ինչ է դա պարզ բառերով:

Հիվանդության հիմնական պատճառը գլյուկուրոնիլ փոխանցման համար պատասխանատու գենի անբավարարությունն է, որը կարող է դարձնում bilirubin փոխանակումը: Եթե ​​մարմնի այս ֆերմենտը բավարար չէ, ապա նյութը չի կարող ամբողջությամբ արտազատվել, եւ դրա մեծ մասը կստանա արյան մեջ: Երբ բիլլուբինի խտությունը մեծանում է, դեղնությունը սկսվում է: Այլ կերպ ասած `պարզապես խոսում է. Գիլբերտի հիվանդությունը լյարդի անբավարարությունն է, բավարար քանակությամբ թունավոր նյութ վերամշակելու եւ հեռացնելու համար:

Գիլբերտի սինդրոմը `ախտանիշներ

Հիվանդությունը հաճախ 2-3 անգամ ավելի հաճախ ախտորոշվում է տղամարդկանց: Որպես կանոն, դրա առաջին նշանները հայտնվում են 3-ից 13 տարեկան հասակում: Գիլբերտի սինդրոմը, երեխան կարող է «ժառանգությամբ» ստանալ ծնողներից: Բացի այդ, հիվանդությունը զարգանում է երկարատեւ սովի, վարակների, ֆիզիկական եւ էմոցիոնալ սթրեսի ֆոնի վրա: Երբեմն հիվանդությունն առաջանում է հորմոնների կամ նյութերի ընդունման շնորհիվ, ինչպիսիք են կոֆեինը, նատրիումի սալիցիլաթը, պարասետամոլը:

Սինդրոմի հիմնական նշանն է դեղնավուն : Այն կարող է ընդհատվել (ալկոհոլը խմելուց հետո հայտնվելը, ֆիզիկական գերբեռնվածության կամ հոգեկան վնասվածքների հետեւանքով) եւ քրոնիկ: Որոշ հիվանդների մոտ Գիլբերտի սինդրոմում բիլլուբինի մակարդակը փոքր-ինչ բարձրանում է, իսկ մաշկը միայն թեթեւացնում է թեթեւագույն դեղնավուն երանգը, իսկ մյուսները, նույնիսկ աչքերի սպիտակները, դառնում են վառ-օչեր: Հազվագյուտ դեպքերում, դեղնությունը դառնում է վիտամին:

Բացի մաշկի եւ լորձաթաղանթների դեղինացումից, Գիլբերտի հիվանդությունն ունի հետեւյալ ախտանշանները.

• անքնություն;
• թուլություն;
• արագ հոգնածություն;
• կրծքամանկություն ;
• բերանի դառը ճաշակի տեսքը,
• ախորժակի վատթարացում;
• բորբոքված;
• ճիշտ հիպոկրատիայի մեջ ծանրության զգացում;
• ողնաշարի խանգարում (հիվանդները հաճախ դժգոհում են փորկապությամբ փոխարինող փորլուծություն);
• լյարդի ընդլայնումը (տեղի է ունենում միայն 25% դեպքերում, իսկ մարմնի չափը փոքր-ինչ փոխվում է, եւ պալպը մնում է ցավոտ):

Գիլբերտի սինդրոմը ախտորոշում է

Այս հիվանդությունը որոշելու համար դուք պետք է միանգամից մի քանի կլինիկական հետազոտություններ անցկացնեք: Պահանջվող արյան ստուգում `Zhibera համախտանիշի համար: Բացի դրանից, հիվանդը նշանակվում է.

• քթի վիրահատություն;
• արյան մեջ բիլլուբինի կոնցենտրացիայի ուսումնասիրություն;
• բիլլուբինի համար նմուշներ (նիկոտինաթթուով, սովամահություն կամ ֆենոբարբիթալ);
• Որովայնի խոռոչի գլխուղեղը ,
• sterebilin- ի սերմերի վերլուծությունը;
• վերլուծություններ ալկալային ֆոսֆատազի, GGTP- ի, AsAT- ի, ALT- ի վերաբերյալ:

Գիլբերտի սինդրոմի վերլուծությունը `տեքստը

Լաբորատոր հետազոտությունների արդյունքները միշտ էլ դժվար է ապամոնտաժել: Մասնավորապես, երբ նրանցից շատերը կան, ինչպես այս հիվանդության ախտորոշմամբ: Եթե ​​կա որեւէ կասկած Zhibera- ի սինդրոմում, իսկ վերլուծությունում բիլլուբինը գերազանցում է 8.5 - 20.5 մմոլ / լ նմուշները, ապա ախտորոշումը հաստատվում է: Անբարենպաստ նշանը մեզի մեջ թունավոր նյութի առկայությունն է: Կարեւորը `սինդրոմում վիրուսային հեպատիտի մարկերները չեն որոշվում:

Գիլբերտի սինդրոմի գենետիկական վերլուծությունը

Քանի որ հիվանդությունը հաճախ ժառանգական է, ախտորոշիչ գործողությունները հիմնականում ներառում են ԴՆԹ-ի հետազոտությունը: Ենթադրվում է, որ հիվանդությունը փոխանցվում է երեխային միայն այն դեպքում, երբ երկու ծնողները էլ աննորմալ գենի կրողներ են: Եթե ​​հարազատներից որեւէ մեկը չունի այն, երեխան ծնվում է առողջ, բայց միեւնույն ժամանակ կդառնա «սխալ» գենի կրողը:

Որոշեք, որ ԴՆԹ-ի ախտորոշման մեջ հեմոզիգագային Գիլբերտ սինդրոմը կարող է լինել TA- ի կրկնումների ուսումնասիրությունը: Եթե ​​նրանք գտնվում են գենը 7 կամ ավելի առաջխաղացման շրջանում, ախտորոշումը հաստատվում է: Փորձագետները խստորեն խորհուրդ են տալիս գենետիկ ստուգում անցկացնելուց առաջ թերապիա սկսելու համար, հատկապես երբ բուժվում է հեպատոտոքսիկ ազդեցություն ունեցող դեղամիջոցներով:

Ինչպես բուժել Գիլբերտի սինդրոմը:

Կարեւոր է հասկանալ, որ դա սովորական հիվանդություն չէ: Հետեւաբար, հատուկ բուժման մեջ Գիլբերտի սինդրոմը կարիք չունի: Ուսումնասիրելով նրանց ախտորոշումը, հիվանդներին խորհուրդ է տրվում վերանայել դիետան `նվազեցնելով աղի, սուր օգտագործումը` փորձել պաշտպանել սթրեսից եւ փորձից, վատ սովորություններից հրաժարվել, հնարավորության դեպքում առողջ ապրելակերպի կիրառման համար: Պարզապես, Գիլբերտի սինդրոմը բուժելու գաղտնիք չկա: Սակայն վերը նկարագրված բոլոր միջոցները կարող են հանգեցնել բիլյորուբինի մակարդակի նորմալացմանը:

Թմրադեղեր Գիլբերտի սինդրոմի հետ

Որոշակի դեղորայք նշանակելը պետք է լինի մասնագետ: Որպես կանոն, այդպիսի օգտագործվում են Գիլբերտի սինդրոմով դեղեր.

1. Բարբիթիատի խմբից դեղեր: Այս դեղերը ունեն antiepileptic ազդեցություն, զուգահեռ նվազեցնելով մակարդակը bilirubin.
2. Հեպատոպոտեկտորներ : Պաշտպանեք լյարդը խթանիչների բացասական ազդեցություններից:
3. Դիսպեպտիկ խանգարումների առկայության դեպքում Գիլբերտի սինդրոմը բուժվում է հակաբեմետիկ եւ մարսողական ֆերմենտներով:
4. Enterosorbents նպաստում են bilirubin արագ հեռացումը աղիքներ.

Դիետան Գիլբերտի սինդրոմում

Իրականում պատշաճ սնունդը արյան մեջ բիլլուբինի նորմալ մակարդակի հաջող վերականգնման բանալին է: Գիլբերտի հիվանդությամբ դիետան պահանջում է խիստ: Բայց դա արդյունավետ է: Այս ախտորոշմամբ հիվանդները կարող են ուտել:

• ցորենի հաց
• ցածր յուղայնությամբ կաթնաշոռ
• ցածր ճարպ տավարի;
• խաշած հավ.
• բանջարեղենային բանջարեղենով ապուրներ;
• փխրուն շիլա;
• մրգային (բայց ոչ թե acidic);
• կոմպոզիտներ;
• թույլ թեյ:

Իսկ Գիլբերտի հիվանդության հետ կապված արտադրանքը արգելվում է հետեւյալ կերպ.

• թարմ պատրաստված խմորեղեն;
• պղպեղ;
• պաղպաղակ;
• ճարպային միս եւ ձուկ;
• սպանախ;
• lard;
• քաղցրավենիք;
• մանանեխ;
• ալկոհոլ
• բնական սուրճ:

Գիլբերտի սինդրոմը `բուժումը ժողովրդական միջոցներով

Անհնար է ապավինել միայն բուժման այլընտրանքային մեթոդներին: Սակայն օգոստոսյան Գիլբերտի սինդրոմը նման հիվանդություններից մեկն է, որտեղ ժողովրդական թերապիան շատ մասնագետների կողմից ողջունվում է: Հիմնական բանը քննարկել դեղորայքի ցուցակը քննադատող բժիշկին, հստակ սահմանել ձեր դեղաչափը եւ մի մոռացեք, որ պարբերաբար վերցնեն բոլոր անհրաժեշտ հսկողության փորձերը:

Գիլբերթյան սինդրոմը `քացախով եւ մեղրով յուղազերծում

Բաղադրությունը `

• ձիթապտղի յուղ - 0,5 լ;
• Ծաղկի մեղր - 0.5 կգ;
• խնձորի խնձորի քացախ - 75 մլ:

Նախապատրաստում, օգտագործում:

1. Խառնել բոլոր բաղադրիչները մանրակրկիտորեն մեկ կոնտեյներով եւ լցնել լապտեր, լավ փակ կոնտեյներ:
2. Պահեք դեղը սառը մթության վայրում (սառնարանի ներքեւի սայլակով):
3. Օգտագործելուց առաջ հեղուկը պետք է կանխել փայտե գդալով:
4. Խմեք մոտավորապես 15-20 րոպե 20-30 րոպե առաջ 3-5 անգամ օրվա ընթացքում:
5. Երրորդ օրը սկսում է ընկնել, բայց թմրանյութը պետք է խմել առնվազն մեկ շաբաթ: Դասընթացների միջեւ ընդմիջումը պետք է լինի առնվազն երեք շաբաթ:

Գիլբերտի սինդրոմի բուժումը աղմուկով

Բաղադրությունը `

• ծղոտե տերեւներ;
• ջուր - 2 տ.մ.

Նախապատրաստում, օգտագործում:

1. Խորհուրդ է տրվում օգտագործել մայիսին հավաքված թարմ տերեւները, երբ դրանք պարունակում են առավելագույն քանակի օգտակար նյութեր:
2. Ջրի կանաչացրեք ջրի հետ:
3. Հյութը խորհուրդ է տրվում խմել օրական 15 անգամ 15 օր օրական 10 օր:

Ինչ է վտանգավոր Գիլբերտի սինդրոմը:

Հիվանդությունը չի հանգեցնում մահվան, եւ կյանքի որակը չի վատանում: Սակայն այս դեպքում Գիլբերտի սինդրոմը բացասական հետեւանքներ ունի: Տարիների ընթացքում խնձորով հիվանդ որոշ հիվանդներ կարող են զարգացնել հոգեսոմատիկ խանգարումներ: Ինչը կարող է զգալիորեն բարդացնել սոցիալական հարմարվողականության գործընթացը եւ ստիպել մարդուն գնալ հոգեթերապեւտ:

Հազվագյուտ դեպքերում Գիլբերթյան սինդրոմը գեղձի քարեր է արտադրում ուղեղի կամ միզապարկի անցքերում: Եթե ​​դա տեղի ունենա, ապա ավելորդ քանակությամբ անուղղակի bilirubin կուտակման պատճառով, precipitating. Լեարդի փոփոխությունները գրեթե չեն վերաբերում: Բայց եթե դուք չեք սահմանափակվում ալկոհոլի, վնասակար ուտելիքի վրա եւ չպիտի վերահսկեք դեղերը, ապա հեպատիտը կարող է զարգանալ:

Գիլբերտի սինդրոմը եւ հղիությունը

Միանգամից անհրաժեշտ է հանգստացնել բոլոր ապագա մայրերին. Այս հիվանդությունը եւ հղիությունը չեն բացառում միմյանց: Գիլբերտի սինդրոմը ոչ մի վտանգ չի ներկայացնում ոչ կին կամ ապագա երեխայի համար: Հետաքրքիր իրավիճակում հիվանդության հայտնաբերման ամենամեծ վտանգը հիվանդների վիճակի մեղմացման համար սովորաբար օգտագործվում է այն դեղերի օգտագործման անհնարինությունը:

Գիլբերտի սինդրոմը ժառանգված է, բայց ապագա մայրը կարող է նվազեցնել արյան մեջ բիլլուբինը: Դրա համար անհրաժեշտ է.

1. Լիովին հեռացնել ֆիզիկական գործունեությունը:
2. Աղբի ալկոհոլը:
3. Խուսափեք նույնիսկ թեթեւ շեշտադրումից:
4. Միշտ սոված մի գնա:
5. Մնալ արեւի տակ, սահմանափակ ժամանակով: