Ինչպես է հղիության ընթացքում կատարված առաջին ցուցադրությունը եւ ինչ է ընդգրկում:
Նախքան խոսել հղի կանանց համար ցուցադրվելու մասին, պետք է նշել, որ առաջին նման ուսումնասիրությունը ներառում է արյան եւ ուլտրաձայնային կենսաքիմիական վերլուծություն:
Լաբորատոր հետազոտության նպատակն է բացահայտել վաղ գենային խանգարումները, այդ թվում, Էդվարդսի սինդրոմը եւ Down սինդրոմը: Նմանատիպ անոմալիաներից բացառելու համար ստուգվում են նման կենսաբանական նյութերի կոնցենտրացիան, որպես hCG- ի եւ PAPP-A- ի (հղիության հետ կապված սպիտակուցային Ա) անվճար ստորաբաժանում: Եթե խոսենք հղիության ընթացքում ցուցադրման այս փուլը կատարելու մասին, ապա հղի կնոջ համար այն չի տարբերվում սովորական վերլուծությունից `երակային արյան նվիրատվությունը:
Հղիության ընթացքում առաջին ցուցադրման ժամանակ գենետիզեը կատարվում է հետեւյալ նպատակներով.
- մանրաթելային տարածքի հաստության որոշումը `երեխայի պարանոցի մակերեւույթում կուտակված տարանջատված հեղուկի քանակությունը.
- հղիության ավելի հստակ ժամկետ :
- արգանդի մեջ պտղի քանակի սահմանում:
Ինչպես է հղիության ընթացքում կատարված երկրորդ ցուցադրությունը:
Վերաքննությունը կատարվում է մինչեւ 16-18 շաբաթ: Այն կոչվում է եռակի փորձարկում եւ ներառում է `
- արյան մեջ HCG- ի ընդհանուր hCG կամ ազատ ստորաբաժանման մակարդակի հաստատում;
- ալֆա-ֆտոպրոտինի մակարդակի որոշում (AFP);
- սահմանելով ազատ estriol (E3) կոնցենտրացիան:
Նման հետազոտությունը, որպես Ուլտրաձայնային ցուցադրություն հղիության համար, կատարվում է երկրորդ անգամ արդեն շաբաթվա 20-ին: Այս պահին բժիշկը կարող է ախտորոշել տարբեր տեսակի անոմալիաներ, անճշտություններ, բարձր ճշտությամբ:
Այսպիսով, պետք է ասել, որ երկուսն էլ պետք է կատարվեն հղիության ժամանակ: Սա թույլ է տալիս բացահայտել փոքրիկ օրգանիզմի ձեւավորման վաղ փուլերում պտղի զարգացման հնարավոր խախտումները եւ աննորմալությունները: