Նման իրավիճակների կանխարգելման նպատակով մշակվել է ներհիվանդանոցային պաթոլոգիաների կանխարգելմանն ուղղված միջոցառումների մի ամբողջ համակարգ, որը կոչվում էր հղիության կամ պերինատոլոգիական ախտորոշում: Այսպիսի հետազոտությունը իրականացվում է գործնականում յուրաքանչյուր ընտանեկան պլանավորման կենտրոնում եւ պերինատալ ախտորոշմամբ:
Ինչ է պերինատալ ախտորոշումը եւ ինչու է դա անհրաժեշտ:
Եթե մենք ուսումնասիրում ենք այս հետազոտությունը մանրամասն եւ խոսում ենք այն մասին, թե որն է ծայրահեղական ախտորոշման հիմնական նպատակը, ապա, իհարկե, սա պտղի պաթոլոգիաների վաղ հայտնաբերումն է, նույնիսկ մոր արգանդում լինելու փուլում: Բժշկության այս ոլորտը հիմնականում վերաբերում է ապագա երեխայի քրոմոսոմային, ժառանգական հիվանդությունների եւ ծնելիության առաջացմանը:
Այսպիսով, այսօր բժիշկները հնարավորություն ունեն որոշելու հղիության մեկ երրորդ եռամսյակի ընթացքում քրոմոսոմային անբավարարություն ունեցող երեխա ունենալու հավանականությունը բարձր ճշտությամբ (մոտ 90%): Հատուկ ուշադրություն է դարձվում այնպիսի գենային հիվանդություններին, ինչպիսիք են Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome (21, 18 եւ 13 քրոմոսոմների տրիզոմիա):
Բացի այդ, որպես ծայրամասային ախտորոշման հետազոտությունների համալիրի, Ուլտրաձայնային հետազոտությունը կարող է ախտորոշել պաթոլոգիաներ, ինչպիսիք են սրտի հիվանդությունը, ուղեղի եւ ողնաշարի խանգարումը, պտղի երիկամները եւ այլն:
Որոնք են պերինատալ ախտորոշման համար օգտագործվող երկու մեթոդները:
Ասել է, որ սա перинатальная диагностика է, եւ այն, ինչ կատարվում է, մենք կքննարկենք դրա հետ կապված հիմնական հետազոտության տեսակները:
Նախեւառաջ հարկավոր է ասել, որ ցուցադրական փորձարկումների մասին, որը գրեթե յուրաքանչյուր կին լսեց իր երեխայի հղիության ընթացքում: Առաջին նման ուսումնասիրությունը կատարվում է 12 շաբաթվա ընթացքում եւ կոչվում է «կրկնակի թեստ»: Առաջին փուլում կինը գերեզման է անցնում հատուկ սարքերի վրա, ինչը զգալիորեն տարբերվում է ներքին օրգանների համար օգտագործվողից: Երբ այն իրականացվում է, հատուկ ուշադրություն է դարձվում այնպիսի պարամետրերի արժեքներին, ինչպիսիք են կոկիկոզ-պարիետալ չափը (CTE), մանրաթելային տարածքի հաստությունը:
Բացի այդ, պտղի ռնգային ոսկրերի չափը հաշվարկելով, բխում է համաճարակի զարգացման անոմալիաներից:
Երկրորդ փուլը ցուցադրական հետազոտությունների անցկացումն է, ներառում է հետագա մոր արյան ուսումնասիրությունը: Դա անել, կենսաթոշակները վերցվում են եւ երակները եւ ուղարկվում են լաբորատորիա, որտեղ վերլուծությունը կատարվում է ուղղակիորեն սոսինձով հորմոնների մակարդակի վրա: Սրանք 2 հղիության հետ կապված սպիտակուցներ են `RAPP-A եւ chorionic gonadotropin- ի (hCG) ազատ ստորաբաժանումը: Քրոմոսոմային անբավարարությունների դեպքում արյան մեջ այդ սպիտակուցների բովանդակությունը զգալիորեն շեղվում է նորմայից:
Նման ուսումնասիրությունների արդյունքում ձեռք բերված տվյալները մուտքագրվում են հատուկ համակարգչային ծրագրով, որը ճշգրիտ հաշվարկ է ապագա երեխայի մեջ քրոմոսոմային պաթոլոգիայի զարգացման ռիսկը: Արդյունքում, համակարգն ինքնին որոշում է, արդյոք կինը վտանգի տակ է, թե ոչ:
Այս բոլոր մանիպուլյացիաները իրականացվում են ուլտրաձայնային խիստ վերահսկողության ներքո, որպեսզի չվնասեն երեխային եւ միայն որակավորված մասնագետի կողմից: Արդյունքում առաջացած պտղի բջիջները ուղարկվում են կարիոտիպի գենետիկական ուսումնասիրություն, որից հետո մայրը տրվում է ճշգրիտ պատասխան `արդյոք երեխան ունի քրոմոսոմային աննորմալություն, թե ոչ: Նման ուսումնասիրությունը, որպես կանոն, կատարվում է դրական ստուգման թեստերով:
Այսպիսով, յուրաքանչյուր կին պետք է իմանա, թե ինչու է ֆունկցիոնալ ախտորոշումը կատարվում է պերինատոլոգիական կենտրոնում եւ հասկանում է այդ ուսումնասիրությունների կարեւորությունը: