Եթե ոսկորների աչքում խանգարում է հեմատոոիզացիայի գործընթացը, դեռեւս հասունացած մի քանի բջիջ կոչվում են լիմֆոբլաստներ: Եթե նրանք հետագայում ստիպված լինեին դառնալ լիմֆոցիտներ, սակայն մաթեմատիկական սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզը զարգանում է: Հիվանդությունը բնորոշվում է նորմալ արյան բջիջների աստիճանական փոխարինմամբ, կլոններով եւ կարող են կուտակել ոչ միայն ոսկրածուծի եւ հյուսվածքի մեջ, այլ նաեւ այլ օրգաններում:
Սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզների ախտորոշում
Արյան կորպուսների արտադրության ուսումնասիրված պաթոլոգիան համապատասխանում է ամբողջ օրգանիզմի աշխատանքի խաթարմանը: Անբավարար բջիջների անբավարար բաժանումը (լիմֆոբլաստներ) առաջացնում է նրանց ներթափանցումը դեպի ավշային հանգույցներ, սպիտակուցներ, լյարդ, կենտրոնական նյարդային համակարգի վնաս: Ավելին, հիվանդության առանձնահատկությունը ներառում է կարմիր ոսկրածուծի աշխատանքի փոփոխությունները: Նա դադարում է արտադրել բավական քանակությամբ կարմիր արյան բջիջներ, թրոմբոցիտներ եւ լեյկոցիտներ, դրանք փոխարինելով գենային մուտացիայի հետ:
Կախված քաղցկեղից տուժած բջիջների տեսակից, առանձնանում են սուր T-lymphoblastic (T-cell) լեյկեմիա եւ B-linear: Վերջինների տեսակները հաճախ ավելի հաճախ են տեղի ունենում, դեպքերի մոտ 85% -ը:
Սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզություն - պատճառներ
Գործող գործոնը, որը առաջացնում է նկարագրված հիվանդության զարգացումը, քրոմոսոմների անդառնալի փոփոխություններ են: Այս գործընթացի հստակ պատճառները դեռեւս չեն հաստատվել, այս տիպի լեյկոզային վտանգը տեղի է ունենում հետեւյալ դեպքերում.
- նորածինների հաճախակի ինֆեկցիաները;
- մոտակա հարազատների մոտ `օնկոլոգիական հիվանդություններ.
- ճառագայթման ազդեցություն, ճառագայթում;
- անգերազանցելի կամ ձեռք բերված իմունային համակարգի թերությունները.
- տարբեր տեսակի տոքսինների մարմնին մուտքի, այդ թվում, դեղամիջոցներ.
- ծննդից առաջ գենների mutations;
- վիրուսային հիվանդություններ;
- տարիքից ավելի 70 տարի:
Սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզը `ախտանշանները
Ներկայացված պաթոլոգիայի առանձնահատկություններից է ախտանշանների ոչ առանձնահատկությունը: Նրանք հաճախ նման են այլ հիվանդությունների բնորոշ դրսեւորումների, ուստի հնարավոր է ախտորոշել լեյկոզը միայն լաբորատոր փորձարկումներից հետո:
Հնարավոր ախտանիշեր.
- հաճախակի վարակիչ հիվանդություններ, տոնզիլիտ;
- ցավը հոդերի, երբեմն `ոսկորները.
- տախիկարդիա ;
- բացակայություն կամ ախորժակի կորուստ, քաշի կորուստ,
- անեմիա;
- ընդլայնված ավշային հանգույցներ (արմունկ, արգանդի վզիկի եւ որովայնային);
- արյունահոսություն է բերանի խոռոչում (ճարպից), աղիները, քթի վրայից.
- մաշկի վրա կարմրուկների եւ մաշկի տեսք, կարմիր կետեր;
- բարձր ջերմաստիճանը;
- գենդերային համակարգի աշխատանքներում խանգարումներ.
- լյարդի, բորբոքվածքի ծավալի ավելացում;
- վնասը աչքերին;
- նվազեցնել երիկամների գործառույթը:
Սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզ - բուժում
Բարդ սխեման բաղկացած է երեք փուլից.
- Առաջինը ինտենսիվ քիմիաթերապիա է ցիտոստատիկների, գլյուկոկորտիկոստոերոիդ հորմոնների եւ անտրկիկլինների հետ: Սա թույլ է տալիս հասնել հիվանդության հեռացմանը `ոսկրածուծի լիմֆոբլաստների բովանդակությունը կրճատելով մինչեւ 5%: Ռեմիզի ներարկումի տեւողությունը ախտորոշման մոտավորապես 6-8 շաբաթ անց է:
- Բուժման երկրորդ փուլում քիմիաթերապիան շարունակվում է, բայց փոքր դոզաներում, արդյունքներն ամրապնդելու եւ ոչնչացնելու համար
մնացած մուտացիաների բջիջները: Սա թույլ է տալիս դադարեցնել սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզը եւ ապագայում կանխել հիվանդության կրկնությունը: Համախմբման ժամանակահատվածի ընդհանուր գումարը կազմում է 3-ից 8 ամիս, ճիշտ ժամանակն է որոշվում բժշկի կողմից, ըստ լեյկեմիայի աստիճանի: - Երրորդ փուլը կոչվում է օժանդակ: Այս ժամանակահատվածում, սովորաբար, նախատեսված է մետտռռռռատ եւ 6-սերկխտոպուրին: Չնայած թերապիայի վերջին փուլի (2-3 տարի) բարձր տեւողությանը, այն լավ է հանդուրժվում, քանի որ այն չի պահանջում հոսպիտալացում `դեղահատերը ինքնուրույն վարվում են հիվանդի կողմից: